Em breve!
Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e de grupos paralelos, para avaliar a eficácia e a segurança de petrelintida uma ver por semana vs placebo em participantes com sobrepeso ou obesidade.
Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e de grupos paralelos, para avaliar a eficácia e a segurança de petrelintida uma ver por semana vs placebo em participantes com sobrepeso ou obesidade.
Um estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e a segurança de berobenatida em participantes do sexo feminino adultas com incontinência urinária de esforço e com obesidade ou sobrepeso.
Um estudo Fase 3, Multicêntrico, Designado Aleatoriamente, Duplo-Cego e de Braços Paralelos para Investigar a Eficácia e a Segurança do Tratamento Adjuvante com Brenipatida no Atraso do Tempo até a Recidiva em Comparação com Placebo em Participantes Adultos com Transtorno Depressivo Maior.
Muito mais novidades em breve!!!
Estudo para identificar e caracterizar pacientes com diabetes mellitus tipo 2 para possível participação em estudos clínicos em andamento ou futuros sobre diabetes mellitus tipo 2.
Estudo de Fase III randomizado, duplo-cego e de grupos paralelos para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de Elecoglipron e dapagliflozina, comparada ao uso isolado de Elecoglipron e dapagliflozina, em adultos com diabetes mellitus tipo 2.
Estudo de Fase III, Randomizado, Aberto, de Grupos paralelos, para Avaliar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do Elecoglipron em Comparação com a Semaglutida Oral em Adultos com Diabetes Mellitus Tipo 2.
O objetivo deste estudo clínico é descobrir se o NNC0487-0111 é seguro e eficaz para o tratamento de pessoas com excesso de peso e diabetes tipo 2. O estudo consiste em dois tratamentos administrados por injeção subcutânea, uma vez por semana. Os participantes receberão NNC0487-0111 (o tratamento em teste) ou placebo (um tratamento sem princípio ativo). O tratamento recebido por cada participante será determinado aleatoriamente. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07533175
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Conduzir pesquisas clínicas com excelência científica e ética, unindo rigor técnico e cuidado em cada estudo e assim aproximar a ciência das pessoas, com respeito, acolhimento e atenção genuína a cada voluntário.
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